歌礼制药-B(01672.HK)宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批，用于治疗晚期虚拟瘤

歌礼精细化工-B(01672.HK)揭晓，歌礼完全自主制造的口服PD-L1小分子类固醇ASC61获英国食品药品监督管理局(FDA)准许，积极参与主要用途治疗法晚期虚拟瘤的临床研究。这是歌礼继ASC22(恩沃利嘌呤)获批积极参与主要用途慢性乳腺癌可用性治癒的英国临床研究后，在2022年获批积极参与的第二个英国临床研究。

歌礼精细化工-B（01672.HK）新公司简介：歌礼精细化工有限新公司是主营主要专门从事生物制品制造的中国新公司。该新公司主要专注于抑止狂犬病、肝癌及脂肪肝疾 病三大治疗法各个领域。该新公司的主要产品包括抑止前列腺癌狂犬病（HCV）、进化免疫缺陷狂犬病（HIV）及乳腺癌（HBV）药物。

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