君实生物旋即大跌13%：VV116结果遭市场质疑 麦格理认为还有40%下跌空间

君实生物大跌13%，额度41.7港元。日本公司自从无限期揭晓了VV116 对比PAXLOVID 更早治疗轻中度COVID-19 的III 期登记注册临床研究研究结果以来，该日本公司跌幅小规模急跌，下行跌幅略高于24%。

5同月24日通告，君实生物揭晓了VV116 对比PAXLOVID 更早治疗轻中度COVID-19 的III 期登记注册临床研究研究结果。结果显示，VV116 用于轻中度COVID-19 的更早治疗达到临床研究解决方案预设的主要终点，当日日本公司跌幅急跌16%。

当时市场人士表达了几点误导：

1、现阶段国际香港交易所的新冠药物如中和抗体、可口可乐公司口服药、默沙东口服药，都是大型实证对照，且对于轻中度感染者的主要临床研究终点都是，28有道高血压和死亡率。

2、首先，君实这药用单盲试验，对于可以专一类结核病如大多数传染，单盲试验会受到临床研究试验外科医生的主观认知依赖性，可信性大幅下降。

3、其次，该药主要终点用丧失时间，而不会用高血压和死亡率，可信性再次下降。

4、再次，根据君实公告的隐含，该药次要终点高血压和死亡率指标应该是不会达到，而这个指标才是最重要的指标。

5、之后，样本量偏少，该药登组822实有，可口可乐公司口服药三期临床研究试验登组量超2000实有。

麦格理揭晓研究调查结果称，首予君实生物H股“跑输大市”评级，目标价24.5港元，较现阶段价格比还有40%的急跌空间内。日本公司与旺山旺水共同开发设计的新冠口服药物VV116预计将于第三季取得紧急用到授权，虽然对荣膺批持悲观冷漠，但该行预计产品线的商业性应用仍发挥作用局限性，包括要面对市场竞争、需求未明及定价问题等。

调查结果中称，日本公司的其他中叶开发设计项目大部分为共同不动产，日后之后大众化成就减少，虽然已在国内推出首个自主开发设计的PD-1乳癌免疫疗法项目，但去年销售量较同业同类产品线较高，其他产品线也发挥作用小得多局限性，日后大众化能力属实。

股民低收入来了！十大金股送给你，带你掘金“黄金坑”！点击查阅>>